Generatived (Beta) | Cung cấp tin tức và xu hướng mới nhất về AI sáng tạo

Artera đã đạt được một cột mốc quan trọng khi được FDA phê duyệt De Novo cho phần mềm ArteraAI Prostate. Phần mềm này là công cụ hỗ trợ AI đầu tiên dự đoán tiên lượng dài hạn ở bệnh ung thư tuyến tiền liệt không di căn. Hiện đã được FDA quản lý, phần mềm này mở đường cho các công cụ bệnh lý kỹ thuật số dựa trên AI trong tương lai và được kỳ vọng sẽ cải thiện việc ra quyết định điều trị ung thư tuyến tiền liệt tại các phòng xét nghiệm bệnh lý được công nhận tại Hoa Kỳ.

Giám đốc điều hành Artera, Andre Esteva, cho biết việc FDA phê duyệt xác nhận hiệu quả của nền tảng MMAI của công ty, cung cấp một công cụ được AI hướng dẫn để điều trị ung thư được cá nhân hóa. Công nghệ này nhằm mục đích tăng cường sự tự tin trong các quyết định điều trị và cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân. Tiến sĩ Adam Cole của TruCore Pathology Group cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tích hợp AI vào quy trình làm việc lâm sàng để nâng cao năng lực của các nhà bệnh lý học và đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng về các dịch vụ bệnh lý học.

Artera gần đây đã nhận được sự phê duyệt từ FDA, bao gồm một kế hoạch quản lý thay đổi nâng cao. Điều này sẽ cho phép công ty phát triển hơn nữa nền tảng của mình bằng cách bổ sung khả năng tương thích với nhiều máy quét bệnh lý kỹ thuật số hơn mà không cần phải nộp thêm hồ sơ đăng ký. Sự linh hoạt này thể hiện sự công nhận của FDA đối với cam kết của Artera trong việc thúc đẩy ung thư học chính xác.

Sau khi được công nhận là Thiết bị Đột phá, việc De Novo phê duyệt ArteraAI Prostate củng cố vai trò của Artera trong quá trình phát triển dịch vụ chăm sóc ung thư cá nhân hóa. Nền tảng MMAI của công ty, cũng hỗ trợ Xét nghiệm Tuyến tiền liệt ArteraAI có sẵn trên thị trường, tiếp tục phát triển một bộ giải pháp phần mềm nhằm cá nhân hóa các chiến lược điều trị ung thư.