Generatived (Beta) | Cung cấp tin tức và xu hướng mới nhất về AI sáng tạo

Theo thông báo từ Insilico Medicine, công ty đang sử dụng AI tổng hợp để khám phá các phương pháp điều trị mới cho các bệnh hiếm gặp. Với hơn 7.000 căn bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến hàng triệu người trên thế giới, quá trình nghiên cứu thuốc truyền thống diễn ra chậm chạp và tập trung vào những căn bệnh có số lượng lớn bệnh nhân.

Tăng tốc phát hiện thuốc điều trị các bệnh hiếm gặp bằng AI thế hệ

Ra mắt vào năm 2020, nền tảng AI của Insilico Medicine kết hợp các thuật toán AI tổng quát tiên tiến với các phương pháp hóa học tính toán và dược phẩm. Sự kết hợp mạnh mẽ này cho phép tạo ra các cấu trúc phân tử mới với các đặc tính mong muốn như hiệu lực và độ ổn định. Bằng cách tận dụng hệ thống điều khiển bằng AI này, Insilico Medicine đã đạt được tiến bộ trong việc xác định các phương pháp điều trị tiềm năng cho những căn bệnh hiếm gặp mà trước đây không có phương pháp điều trị hiệu quả.

Những tiến bộ đầy hứa hẹn trong điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF)

Thông qua việc sử dụng AI nhân tạo, Insilico Medicine đã tạo ra thành công một phân tử mới để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF), một bệnh phổi hiếm gặp và tiến triển. Phân tử đột phá này gần đây đã được FDA cấp phép chỉ định thuốc mồ côi và sẽ bước vào thử nghiệm Giai đoạn 2 trên bệnh nhân. Theo công ty, đây là lần đầu tiên một loại thuốc do AI thiết kế đạt đến giai đoạn này để chống lại mục tiêu do AI phát hiện và kết quả này có thể là một cột mốc quan trọng trong việc phát hiện ra loại thuốc do AI điều khiển.

Khám phá mục tiêu điều trị mới cho bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS)

Insilico Medicine cũng đang hợp tác với một liên minh các nhà khoa học nghiên cứu bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS), một căn bệnh thoái hóa thần kinh nghiêm trọng. Bằng cách tận dụng nền tảng AI và tận dụng dữ liệu lâm sàng và di truyền rộng rãi từ bệnh nhân ALS, các nhà nghiên cứu đã xác định được 17 mục tiêu điều trị có độ tin cậy cao và 11 mục tiêu điều trị mới. Thông qua các thí nghiệm sử dụng mắt ruồi, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một gen chưa được báo cáo trước đây cho thấy tiềm năng mạnh mẽ trong việc giải cứu tình trạng thoái hóa thần kinh vốn là dấu hiệu đặc trưng của ALS. Những khám phá này có tiềm năng phát triển các phương pháp điều trị tiên tiến cho căn bệnh nan y hiện nay.