Dr.Evidence, platform intelijen terkemuka yang mendukung AI untuk sektor ilmu hayati, mengumumkan pembaruan besar pada layanannya. Peningkatan ini bertujuan untuk mempercepat proses pengembangan obat klien kami dengan memberikan wawasan pasar yang komprehensif dan mengurangi risiko hilangnya preseden pasar yang penting. Platform ini saat ini memiliki lebih dari 100 juta dokumen global yang berisi berbagai informasi obat dan peraturan.

Versi terbaru dari platform ini memperkenalkan modul informasi peraturan yang diperluas untuk mencakup dokumen panduan FDA dan rincian Buku Oranye dan Buku Ungu. Ia juga dilengkapi fitur obrolan AI generatif baru untuk menavigasi paket persetujuan peraturan, dan modul pencarian literatur dengan ringkasan AI. Alat-alat ini dirancang untuk memberikan gambaran lengkap tentang pasar dan membantu pengembangan klinis dan strategi pengajuan peraturan.

Dr.Evidence akan mendemonstrasikan fitur-fitur baru ini di Konferensi Konvergensi RAPS mendatang. CEO Rose Higgins menyoroti rekam jejak perusahaan selama 20 tahun dalam menyediakan solusi teknologi yang disesuaikan dengan industri. Pendekatan "augmented Intelligence" pada platform ini memadukan keahlian manusia dengan AI canggih untuk memberikan hasil yang akurat dan tepat, membantu klien memasuki pasar dengan lebih cepat dan percaya diri.

Platform ini merupakan pusat bagi perusahaan farmasi dan bioteknologi, yang mendorong transparansi dan kolaborasi serta menyederhanakan penyelarasan strategis. Kami mendukung pembuatan berbagai dokumen dan rencana strategis yang penting untuk kemajuan produk. Selain itu, untuk perusahaan generik dan biosimilar, Dr.Evidence juga menyediakan label obat inovator dan layanan pemantauan konten buku terkait untuk mendukung strategi dan kepatuhan. Pihak yang berminat dapat mempelajari lebih lanjut tentang layanan Dr.Evidence di booth #843 di RAPS Convergence Conference.