Menurut pengumuman dari Insilico Medicine, perusahaan tersebut menggunakan AI generatif untuk mengeksplorasi pengobatan baru untuk penyakit langka. Dengan lebih dari 7.000 penyakit langka yang menyerang jutaan orang di seluruh dunia, proses penemuan obat tradisional berjalan lambat dan terfokus pada penyakit dengan jumlah pasien yang besar.

Mempercepat penemuan obat untuk penyakit langka dengan AI generatif

Diluncurkan pada tahun 2020, platform AI Insilico Medicine menggabungkan algoritme AI generatif canggih dengan metodologi kimia farmasi dan komputasi. Kombinasi kuat ini memungkinkan pembentukan struktur molekul baru dengan sifat yang diinginkan seperti potensi dan stabilitas. Dengan memanfaatkan sistem berbasis AI ini, Insilico Medicine telah membuat kemajuan dalam mengidentifikasi pengobatan potensial untuk penyakit langka yang sebelumnya tidak memiliki pengobatan yang efektif.

Kemajuan yang menjanjikan dalam pengobatan fibrosis paru idiopatik (IPF).

Melalui penggunaan AI generatif, Insilico Medicine telah berhasil menghasilkan molekul baru untuk pengobatan fibrosis paru idiopatik (IPF), penyakit paru-paru yang langka dan progresif. Molekul terobosan ini baru-baru ini diberikan penunjukan obat yatim piatu oleh FDA dan akan memasuki uji coba Tahap 2 pada pasien. Menurut perusahaan tersebut, ini adalah pertama kalinya obat yang dirancang oleh AI mencapai tahap ini terhadap target yang ditemukan oleh AI, dan hasil ini dapat menjadi tonggak penting dalam penemuan obat yang didorong oleh AI.

Penemuan target terapi baru untuk amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

Insilico Medicine juga bermitra dengan koalisi ilmuwan yang mempelajari amyotrophic lateral sclerosis (ALS), sebuah penyakit neurodegeneratif yang serius. Dengan memanfaatkan platform AI dan memanfaatkan data klinis dan genetik yang luas dari pasien ALS, para peneliti mengidentifikasi 17 target terapi dengan tingkat keyakinan tinggi dan 11 target terapi baru. Melalui eksperimen menggunakan mata lalat, para peneliti telah menemukan gen yang sebelumnya tidak dilaporkan yang menunjukkan potensi kuat untuk menyelamatkan degenerasi saraf yang merupakan ciri khas ALS. Penemuan-penemuan ini mempunyai potensi untuk mengembangkan pengobatan inovatif untuk penyakit yang saat ini tidak dapat disembuhkan ini.