Valted Seq, Inc. mengumumkan SCADE, alat genomik bertenaga AI baru yang secara signifikan meningkatkan analisis data genetik. Alat ini dirancang untuk meningkatkan kecepatan dan akurasi interpretasi urutan genom, yang penting untuk kemajuan dalam pengobatan yang dipersonalisasi dan pengobatan penyakit seluler. SCADE menggunakan algoritma pembelajaran mesin yang canggih dan dilatih pada sejumlah besar data sel tunggal berkualitas tinggi yang dihasilkan oleh perusahaan.

CEO perusahaan, Bardia Nezami, menekankan pentingnya membuat genomik dan bioinformatika dapat diakses oleh para ilmuwan tanpa memerlukan keterampilan pengkodean. Pengenalan SCADE mengatasi kompleksitas analisis data genomik sel tunggal, yang bertujuan untuk menyederhanakan proses dan mempercepat penemuan biomarker dan obat. Model AI alat ini dilatih pada data sel tunggal internal yang berisi puluhan juta sel, memberikan analisis dan interpretasi yang kuat.

Model AI generik sering kali gagal dalam memecahkan masalah genomik yang kompleks karena kurangnya pengetahuan khusus domain. Valted Seq mengatasi masalah ini dengan mengembangkan mesin AI khusus untuk berbagai tugas genomik dan jenis jaringan. Model SCADE yang hierarkis dan berlapis-lapis menyediakan alat AI khusus yang disesuaikan dengan bidang tertentu seperti neurologi dan onkologi. Selain itu, perusahaan telah membuat basis data tolok ukur untuk mengevaluasi model AI pada tugas analisis sel tunggal, yang menetapkan dasar kinerja di area khusus ini.

Pengujian awal dengan Valted Seq menunjukkan bahwa model AI tradisional memiliki keberhasilan terbatas pada tugas genomik yang kompleks. Namun, SCADE, dengan kerangka kerja multiagen dan data pelatihan yang ekstensif, secara dramatis meningkatkan kinerja dan lebih dari dua kali lipat akurasi model umum. Fitur alat ini meliputi pembuatan data berkualitas tinggi, pemrosesan cepat, akurasi yang sangat baik, dasbor yang mudah digunakan, dan skalabilitas untuk berbagai penelitian dan aplikasi klinis. SCADE diposisikan sebagai alat utama bagi para peneliti dan profesional medis untuk membantu menafsirkan data genomik yang kompleks dengan cepat dan mendukung evolusi pengobatan presisi.