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Cardio Diagnostics Holdings, Inc. は、AI を活用した CHD 検出テストである PrecisionCHD に対して、米国医師会から独自の CPT PLA コードを割り当てられたことを発表しました。 2024 年 4 月から発効するこの規定は、同社にとって極めて重要な瞬間を示し、検査のアクセシビリティを強化し、広範な臨床使用に向けた動きを示している。 PrecisionCHD は、冠状動脈性心疾患に対する初の統合された遺伝子エピジェネティック診断血液検査として知られている。

同社の PrecisionCHD 検査は、遺伝的およびエピジェネティックなマーカーを AI で分析することにより、心臓発作の主な原因である CHD の診断を改善するように設計されている。 CHD関連の死亡と医療費が増加する中、この検査は心臓発作を予防し、患者の転帰を向上させるための個別の洞察を提供することを目的としているとのことだ。また、採血が簡単で、遠隔から検査を導入できるため、特にサービスが十分に受けられていない地域にとって有益なソリューションとなると述べている。

PrecisionCHD は、特に心臓病学リソースが限られている地域において、早期の介入と個別化されたケアを可能にすることで、医療提供に大きな影響を与えることになりる。このテストは、医療費全体を削減できる高品質で費用対効果の高いサービスを提供することで、価値に基づくケアの目標に沿ったものとなっている。患者の転帰を改善し、高額な医療事故を防止するという役割により、医療現場における貴重なツールとしての地位を確立している。

CHD 検出における PrecisionCHD の革新的なアプローチは、国民の健康管理を変革する可能性があると認識されている。医療計画はこのテクノロジーを活用して、CHD 検出プログラム、リスク階層化、ケア管理を強化できる。この検査の開発と検証は、Journal of the American Heart Associationによって発表された研究で文書化されており、その重要性は、 Vizient, Inc.との革新的な技術契約を通じてさらに認められ、医療改善への影響が強調されました。